Depuis plusieurs années, les téléconsultations en médecine se développent afin de faciliter l’accès aux soins des patients. À la faveur de la situation sanitaire et sur les bases de la télémédecine, les études cliniques cosmétiques en téléconsultation se développent.
Elles offrent une optimisation organisationnelle dans la gestion :
Des délais
Du nombre de sujets inclus
De la localisation multicentrique des études
Ces études cliniques en téléconsultation s’envisagent lorsque les CROs disposent des outils informatiques indispensables permettant :
eConsult : Une solution pour réaliser vos essais cliniques en téléconsultation avec la « télé-évaluation »
Cette nouvelle approche, en cours de développement, répond à de nombreuses demandes des CROs car elle :
L’eConsult de Datacapt vous permet :
- Un contrôle nominatif des sujets (identifiant anonyme unique)
- Une vidéo-consultation intégrée et sécurisée en haute définition
- L’explication du contexte et du déroulé de l’étude
- La signature électronique du consentement en visio
- Un suivi personnalisé de chaque sujet
- La télé-évaluation pour vos études cliniques (collecte de données)
Ainsi et bien que l’étude se fasse à distance, le volontaire est réellement pris en charge ce qui améliore son engagement et le respect des règles du protocole.
Télé-consultation HD et sécurisée directement intégrée à la solution
L’investigateur et le technicien peuvent avoir un accès direct à l’eConsent, l’eCRF et l’ePRO pour chaque sujet. Le suivi de la progression de l’étude et des tâches à réaliser est simplifié.
Les documents échangés entre le sujet et l’investigateur sont sécurisés et chiffrés afin d’être en conformité et garantir une totale confidentialité des données.
Des accès Sponsors peuvent être ouverts afin d’échanger des données d’étude en toute sécurité et confidentialité.
Une solution complète et adaptée
Afin de vous permettre de réaliser vos tests cliniques en téléconsultation ou sur site dans les meilleures conditions possibles, Datacapt vous propose des modules qui répondent en tout point à vos besoins :
En termes de sécurité et de conformité, nos modules sont validés grâce à ces différentes étapes : procédures, analyses de risques, tests, rapport de validation… et sont conformes aux réglementations et aux référentiels applicables dans le cadre de vos études cliniques : RGDP, ICH GCP E6 (R2), 21 CFR PART 11, HDS (Hébergement de Données de Santé)…